大病を患って。

久々の投稿（昨年１０月退院してから、少し元気を取り戻して）

　昨年７月、よく覚えていない（意識をなくしたのかもしれない）のだが、救急車で緊急入院した。１～２ヶ月は救急病棟で、点滴や検査用の様々なチューブをつけられ、検査漬けの毎日を過ごし、命をつなぐ経験をした。死ぬことを２度覚悟したことを記憶している。
　今になって思えば、おそらく、ベッドに縛られ寝たきりにされていた苦痛や不安、さらに強い鎮静薬等、様々の薬の作用により、現実とは少し離れた妄想の域をさまよっていたのかもしれない。
　
　一般病棟に移ってからも、点滴と鼻からチューブによる栄養補給、毎日の血液等検査等で、寝ていても、息苦しさ、むかつき、気分の悪い等の苦痛の日々が続くことに変わりなかった。医師より遺漏（腹部に穴をあけて直接胃に流動食を注入できる）手術をすすめられ、その結果、食事？時の苦痛はやや改善されたが、胸のむかつきは酷く、（今の体調になっとことから思えば）この時の主治医の処方（注入食の選択、他は水分補給としてのポカリスウェット）は適切なものでなかったと思っている。体重も４５ｋまで減り、脱力感は常で、自力で動くことは殆ど出来なかった。
　痰詰まり、息苦しさ、むかつき、用便等でナースコールで看護婦を呼ぶことになるが、夜間、人手不足、時間帯により、期待通りに来てくれることは少なかった。
　一般病棟は狭く、空調も快適とは程遠く、室の移動を要望していた。入院してから２ヶ月後くらいして、個室に移れた。テレビは地上波番組だけでＢＳは見られず、１日のほとんどの時間をベッドの上で何もすることなく、苦痛に耐えて過ごす日々だった。
　毎日、１０時前には周平兄が、１時からは悦子が来てくれ、付き添ってくれる時間は苦痛が和らいだ。せめて、一度は退院してパソコンでインターネット、競馬投票すること、胡蝶蘭・シンビジュームの咲くのを見るのをはかない夢と思っていた。

　入院が３ヶ月近く続いて、ぐらついていた歯を抜歯したこと等あったが、特に必要な治療はなくなり、退院後についての話題がのぼることとなった。かねてより、在宅（グローバル木幡）を要望していた。看護婦（介護士？）には、在宅療養は無理だろうからと、転院や介護施設の選択をすすめる者も少なくなかった。

　昨年１０月２４日に退院と決まった。退院時は、たくさんの人（病院の人、在宅訪問施設の人、医療機器関係の人等）に付き添われ、救急車で帰ってきた。ブリッジ（在宅訪問施設）の所長さんが、「無事に正月を迎えられることが目標」と言われたことを記憶している。

　体調は日々よくなった。要因としては、悦子のつきっきりの介護、快適な空調、病院と違って身動きができる介護ベッド、期待以上の訪問介護士、寺井さんのリハビリ、ＢＳが観れて退屈な時間がなくなったこと、入院時の主治医の処方のものより体にあっていそうな注入食、間食に豆乳や栄養ドリンクの注入につとめたこと等．．．？
　なんとかパソコンのキーボードも打てるようになり、インターネット、競馬投票もでき、入院時と比べれば快適な生活をおくれるようになった。
　２週間に１回、大石先生がきて喉の気管カニューレ交換する日が来る。この日は朝から憂鬱で、交換施術の伴う痛みはかなりひどく、出血もしばらく続き、痰の吸引も数回必要となり、２時間ほどは安静にして、痛みが消えるのを待つこととなる。
　訪問入浴をすすめられ、試した。その１回目、入浴後に熱（３８°）を出し、大石先生に緊急往診を依頼、注射を一本打ってもらって、やっと熱が下がった。入浴自体は、時間の制約上、せわしなく快適とは言えないが、一応は体をキレイにしてもらえた気がする。月１回くらいは最低限必要と思い、２回目以降、第３木曜を定期日として続けることになっている。

　今年になって、ベッドで座ってパソコンをさわっている時間が日増しに増え、ベッドの横にすわること（端座位というらしい）・車椅子にすわることも疲労感なくできるようになった。痰づまりの間隔も徐々に長くなって、用便時のオムツ替えを除けば、日々の生活がそれほど苦痛でなくなった。
　
　２月２６日、遺漏交換（半年毎に必要）の為、半年ぶりに宇治病院へ行くことになった。退院後、外に出たのもこの日が最初で不安も少なくなかったが、介護タクシーでの往復・手術も意外にすんなり無事に終わった。

　３月になって、リハビリで歩行（介助付きで数メートル）できるようになった。１４日で退院５ヶ月となる。